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목적 : 건성안 증상을 가진 환자에서 0.1% 사이클로스포린 점안제(ikervis® cyclosporine 1mg/ml)의 효과를 쇼그렌 건성안과 비쇼그렌 건성안으로 나누어 각각 분석하고자 하였다.
방법 : 건성안 증상을 보이며, 다른 사이클로스포린 점안제를 사용한 적이 없는 59안(쇼그렌 건성안 36안, 비쇼그렌 건성안 23안)을 대상으로 전향적인 연구를 시행하였다. 3개월간 0.1% 사이클로스포린을 하루에 1회 점안하면서, 안구표면질환지수와 쉬르머검사를 통한 기초눈물분비량, 눈물막파괴시간, 플루레신을 이용한 각막염색점수(AD classification devised by Miyata), 리사민그린을 이용한 결막염색점수(Oxford scheme) 및 부작용을 사용 전과 후 1개월, 3개월째에 조사하였다.
결과 : 쇼그렌 건성안은 0.1% 사이클로스포린 점안 후 치료 전과 비교하여 치료 1개월에 각막염색점수, 3개월에 각막염색점수와 눈물막파괴시간의 유의한 호전을 보였다. 비쇼그렌 건성안은 치료 전과 비교하여 1개월, 3개월에 안구표면질환지수의 유의한 호전을 보였다. 두 군 모두 결막염색점수, 기초눈물분비량은 유의한 변화를 보이지 않았다. 부작용으로는 작열감이 2명 있어 점안을 중단하였다.
결론 : 0.1% 사이클로스포린 사용 후 쇼그렌 건성안에서 각막염색점수와 눈물막파괴시간, 비쇼그렌 건성안에서 안구표면질환지수가 개선되는 것을 확인하였다.
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