| 발표일자: |
2017년 4월 15일(토) 10:00 ~ 4월 16일(일) |
| 발표번호: |
P(e-poster)-084 |
| 발표장소: |
광주 김대중컨벤션센터 |
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| 근적외선 파장이 A2E와 청색광에 의해 유도된 망막상피세포의 세포사에 미치는 영향 |
| 경북대학교 의과대학 안과학교실 (1), 경북대학교 의과대학 안재생연구실 (2) |
| 허만일 (1, 2), 이경필 (2), 김정호 (1, 2), 박병웅 (1, 2), 이수진 (1, 2), 강동진 (1), 김홍균 (1, 2) |
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목적 : 본 연구는 망막색소상피세포에 대표적인 Drusen 물질인 A2E을 처리하여 황반변성의 병증을 모사한 in vitro 모델에서 여러가지 조건의 640 nm 장파장 OLED를 조사하여, 망막색소상피의 세포사에 미치는 영향을 분석하고자 한다.
방법 : A2E는 all-trans-retinal (200 mg, 703 μmol)와 2-aminoethanol을 이용하여 합성하였으며, RP-HPLC를 이용하여 순수 분리하였다. 망막색소상피세포 (ARPE-19)는 5 X 10^4 cell/well의 농도로 8well slide chamber에서 배양하였다. 24시간 후 A2E 10 μM을 12시간 동안 처리한 후 청색광 (405 nm)을 30초간 조사하였으며, OLED 처리군은 2시간 동안 OLED를 조사하였다. 세포의 생존율은 LIVE/DEAD assay kit를 이용하여 분석하였다.
결과 : 3. 결과 : A2E 처리군, A2E와 청색광 처리군, A2E/청색광/OLED를 포함하는 모든 처리군에서 망막색소상피세포의 ethodoum homodimer-1 (EthD1; red)의 양성 표지로 세포사가 관찰되었으나, 4볼트의 OLED의 처리군에서는 Calcein-AM ( Green)이 양성 표지된 세포가 (29.6 ± 3.96 %)로 생존 세포가 다른 군에 비해 유의적으로 높은 수치를 보였다 (no exposed; 1.51 ± 0.93 %, 3 voltage OLED exposed; 3.71 ± 0.84 %).
결론 : 4. 결론 : A2E의 축적은 다른 Lipofuscin과 함께 황반변성의 주요 마커이며, 청색광의 노출로 인해 활성산소가 유도되어 세포사가 발생하는 것으로 보고가 되어있다. 본 연구에서 근적외선파장의 OLED는 망막색소상피세포의 세포사의 억제하는 것으로 나타났으며, 이는 근적외선 파장이 활성산소 발생을 억제함으로써 세포사의 진행을 억제하거나 지연시킬 것으로 생각된다.
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