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목적 : 정상안압녹내장에서 brinzolamide 1%/brimonidine 0.2% 혼합제제(brinzolamide 1%/brimonidine 0.2% fixed combination, BBFC)의 장기간의 임상 효과 및 안정성에 대해 알아보고자 하였다.
방법 : 정상안압녹내장 환자 중 정상안압녹내장을 처음으로 진단 받아 BBFC를 처음 사용 중인 환자, brinzolamide 1% 또는 brimonidine 0.2%를 단독으로 사용 중 BBFC로 약제 변경한 환자, 그리고 brinzolamide 1%와 brimonidine 0.2%를 함께 사용 중 BBFC로 약제 변경한 환자를 대상으로 하였다. 대상 환자들의 BBFC 사용하고 난 이 후 시기별 안압, 시야 검사 결과, 약제 부작용을 약제 사용 전과 비교 분석하였다.
결과 : 정상안압녹내장을 처음 진단 받고 BBFC를 사용한 경우 치료 후 12개월째 평균 안압은 10.9±1.9mmHg, 안압 감소율은 33.9%였다. Brinzolamide 1% 단독 제제에서 BBFC로 약제를 변경한 환자의 약제 변경 전과 변경 후 12개월째 평균 안압은 각각 14.2±1.5mmHg, 11.7±1.9mmHg였다. Brimonidine 0.2% 단독 제제에서 BBFC로 변경한 경우 변경 전과 변경 후 12개월째 평균 안압은 각각 13.8±1.4mmHg, 12.0±1.5mmHg였다. Brinzolamide 1%와 brimonidine 0.2%를 함께 사용 중인 환자에서 BBFC로 변경한 경우 변경 전과 변경 후 12개월째 평균 안압은 각각 12.1±2.0mmHg, 12.2±2.2mmHg였다. 약제를 중단할 만한 심각한 부작용은 나타나지 않았다.
결론 : BBFC는 정상안압녹내장 환자에서 장기간 안전하고 효과적으로 안압을 하강시키고 녹내장성 시야 결손 진행을 억제시킨다.
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