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목적 : 지금까지 알려진 브로모니딘 안구 알레르기에 관한 인구통계적 특성 및 임상양상 은 대부분이 브로모니딘 0.2%를 사용한 외국의 결과로 실제 우리가 사용하고 있는 브로모니딘 0.15%와 약제 농도가 다르다. 한국인을 대상으로 브로모니딘 0.2%와 0.15% 사용 후 농도에 따른 알레르기발생을비교한 연구결과가 있으나 이는 4주 사용 기간 동안 부작용을 비교하였던 것이지 전체적인 인구통계적 특성을 비교하지는 못하였다. 이에 본 교실에서는 브로모니딘 0.15%를 사용 후 안구 알레르기가 발생한 환자의 인구통계적 특성 및 임상양상을 보고하고자 한다.
방법 : 2011년 1월 1일부터 2016년 7월 31일까지 본원 안과외래를 내원한 환자 중 브로모니딘0.15%를 처방받아 사용한 환자를 대상으로 후향적 연구를 시행하였다. 브로모니딘0.15%를 사용한 환자 300명을 대상으로 본 연구에서는 안구 알레르기의 발생시기, 발생비율, 알레르기의 임상양상, 동반 알레르기 등을 조사하고 그 임상 특징을 살펴보았다.
결과 : 브로모니딘 0.15% 점안 후 300명 중 42명인14.0%의 환자에서 알레르기가 발생했다.
결론 : 브로모니딘 0.15% 사용후 알레르기 발생비율이 브로모니딘 0.2%에 비해 낮다.
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