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목적 : 홍채각막내피증후군(ICE syndrome)으로 진단받은 환자 57명의 증례를 모아 임상 양상 및 결과를 알아보고자 하였다
방법 : 2014년부터 2016년까지 본원에서 홍채각막내피증후군으로 진단 받은 57명을 대상으로 세극등 검사 병변의 특징, 성별, 발병나이, 증상, 양측성, 합병증 여부 등을 분석하였다.
결과 : 홍채각막내피증후군 환자 57명에서 세극등검사상 o명은 progressive iris atrophy type, o명은 Chandler’s syndrome, o명은 Cogan-Reese syndrome으로 보였다. 진단 당시 세극등 검사 상 홍채유착, 홍채위축, 홍채 반점 등의 소견과 경면현미경 상 각막내피세포 저하 또는 ICE cell 소견을 보였다. 경과 관찰 중 o명이 각막이식을 받았으며, 합병증으로 o명이 녹내장 진단을 받았다.
결론 : 본 연구는 국내 홍채각막내피증후군 환자를 장기간 관찰 한 것에 의의가 있으며 증상이 없는 환자에서도 홍채 위축, 홍채 반점, 홍채 색깔 이상 등의 소견이 보이면 홍채각막내피증후군인지 감별을 해보는 것이 좋을 것으로 생각된다.
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