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목적 : 배양된 인간각막상피세포를 이용하여 각막상피창상치유 과정에서 HSP27 인산화와 관련된 신호전달체계를 규명해보고자 한다.
방법 : Telomerase-immortalized human corneal epithelial cells (hTCEpi)을 배양하여 Scratch-induced Directional Wounding Assay 시행 후, 인산화 p38, 인산화 열쇽 단백질 27, 인산화 ERK, 인산화 Akt 항체를 사용해 Western blotting을 시행하였다. 또한, Scratch-induced Directional Wounding Assay 시행 후, p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) 억제제와 Akt kinase 억제제를 사용했을 때 인산화 p38, 인산화 열쇽 단백질 27, 인산화 Akt의 변화를 관찰하였다.
결과 : Western blotting 상 상처 발생 직후 p38 MAPK의 인산화 증가가 일어난 직후 HSP27 인산화 증가가 관찰되었다. Scratch-induced Directional Wounding Assay 시행 후 p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) 억제제를 사용했을 때 인산화 p38와 인산화 열쇽 단백질 27의 발현이 감소되었다.
결론 : 각막상피창상치유 과정에서 상처 직후 HSP27 인산화가 관찰되었고, 이러한 HSP27 인산화 과정은 p38과 Akt 신호전달체계가 관여된 것으로 예상되었다.
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