| 발표일자: |
2013년 04월 20일 (토) |
| 발표시간: |
09:35~09:40 |
| 발표번호: |
망막F-008 |
| 발표장소: |
B방 |
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| 맥락막신생혈관 모델에서의 GATA-1 발현 및 GATA-1 siRNA의 신생혈관 억제 효과 |
| 순천향대학교 의과대학 부천병원 안과학교실 |
| 김현아, 이시형, 인정희, 안상일, 온영훈, 박태관 |
| 목적 : 레이저로 유발된 실험적 맥락막신생혈관 모델에서 적혈구계 세포의 전사조절인자로 알려져있는 GATA-1의 정상 맥락망막 조직 및 맥락막신생혈관에서의 발현 및 GATA-1 siRNA의 신생혈관 억제 효과에 대해 알아보았다.방법 : 생쥐 10마리의 좌안에 레이저로 맥락막신생혈관 생성 후 동물을 희생하여 맥락망막조직을 GATA-1 항체를 이용하여 면역조직화학 검사를 시행하였다. 다른 쥐 10마리의 양안에는 레이저 조사 후 좌안에 10µM의 GATA-1 siRNA 1µl을 주사하였다. 레이저 조사 직 후 자가형광 안저사진을 촬영하였으며, siRNA 주사 후 5일째에 형광안저촬영을 시행하였다. siRNA 주사 1주째에 동물을 희생하여 eyecup을 제작, 형광현미경으로 이를 관찰하였다. 형광안저촬영 및 형광현미경를 통해 좌우안의 맥락막신생혈관의 크기 변화 양상을 분석하였으며, 그 후 RNA를 추출하여 GATA-1에 대한 quantitative real-time PCR을 시행하였다.결과 : 정상 망막색소상피세포층에서 GATA-1의 발현을 관찰할 수 있었으며, 신생혈관조직에서 보다 증가된 GATA-1의 발현이 관찰되었다. 형광현미경으로 관찰한 맥락막신생혈관의 크기는 GATA-1 siRNA를 주사한 좌안에서 통계학적으로 유의한 크기의 감소를 나타내었다(p=0.01). GATA-1 RNA발현 또한 좌안에서 발현 감소를 관찰할 수 있었다.결론 : CCR3유전자가 맥락막신생혈관 생성에 관여하며 GATA-1이 CCR3 유전자의 전사인자로 작용하는 점을 고려하였을 때, 본 연구는 GATA-1이 맥락막신생혈관 생성에 관여하며 GATA-1 siRNA를 통해 이를 억제할 수 있음을 입증하였다. |
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