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목적 : 드문 망막 질환으로 알려진 급성 망막 색소 상피염으로 진단된 증례들을분석하여 병의특성과 경과를 알아보고자 하였다.
방법 : 2009년 7월부터 2012년 8월까지 급성 망막 색소 상피염으로 진단된환자들의 의무기록 및 황반부빛간섭단층촬영(Optical coherence tomography: OCT), 형광안저촬영(Fluorescein angiography: FAG) 결과를 분석하였다.
결과 : 환자들의 평균 나이는 39.6세, 남여비가 2:1으로 나타났으며, 대부분 시력저하, 변형시 혹은 중심 암점을 주소로 내원하여 평균60.1일 경과 후 증상의 자발회복을 보였다.안저관찰시작은 노란색 색소 및 색소상피 위축처럼 보이는 저색소병변이 관찰되었으며 간혹 감각신경하 망막박리가 동반되었다. 빛간섭 단층 촬영에서는 광수용체층의 안쪽구역과 바깥쪽구역 경계 및 망막색소상피의 손상이 파열 및 과반사의 형태로 나타났다. 병변 부위의 형광안저촬영상 누출은 관찰되지 않았으며, 병변부위창문비침이 관찰 되었다. 대부분의 환자들에서 안증상 회복 후에도 안저소견상병변부위 망막색소상피 위축이 관찰 되었다.
결론 : 급성 망막 색소 상피염은 시력저하, 변형시, 중심암점 등의 급성 증상 및형광안저 촬영상 누출이 없는망막색소상피의 병변을보이는 드문질환으로, 자발적 호전을 보이기 때문에 초기에 감별이 중요하다.
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